Тригодишната Мерал от айтоското село Карагеоргиево страда от рядко генетично заболяване и се нуждае от спешна операция, за да живее. Детето вече е претърпяло две успешни интервенции, но за да продължи лечението й семейството очаква финансиране от Фонда за лечение на деца, което се бави.

Малката Мерал е изключително жизнено дете и с нищо не показва, че всъщност страда от Синдрома на Жун - синдром на късото ребро - състояние, при което гръдният кош не се развива правилно, ребрата растат неправилно навътре.

Първата операция на Мерал е извършена през юни 2015 г. Тогава хирурзите в "Пирогов" разширяват гръдния кош на детето с две титаниеви пластини. Осем месеца по-късно е направена втора интервенция. Разходите са поети от Фонда за лечение на деца. Семейството очаква ново финансиране за импланти на Мерал, но нямат отговор. Казват, че чакането ги убива, а време няма, операцията трябва да се направи до края на месец април. Последната молба е от 27 декември 2016 година.

"Мерал е оперирана четири пъти до сега, защо чакаме сега, не мога да си обясня. Чакаме да се случи най-лошото ли? Това много ме притеснява. С нейното заболяване могат да бъдат засегнати абсолютно всички органи - дробове, сърце, стига се до там, че детето няма да може да се храни добре, ще се запъхтява. Ако мога ще си дам моето здраве на нея, но реално седим с вързани ръце, а време няма, операцията трябва да се направи до края на месец април и затова решихме да съберем парите с дарителска сметка", каза майката на Мерал Гюлбахар.

Преди години семейството е загубило първото си дете - на година и осем месеца, което страда от същото генетично заболяване. Сега живеят със страх да не загубят и Мерал.

Майката на Мерал Гюлбахар обяснява, че Мерал трябва да се оперира периодично, докато навърши 15-16 години и спре да расте. А за поредната операция са нужни 84 000 лв.

Ако желаете да помогнете за лечението на малката Мерал, това е банковата й сметка:

Мерал Мехмед Исмет
BIC: UNCR BGSF
IBAN: BG25UNCR70001522815036

Преди години семейството е загубило първото си дете - на година и осем месеца, което страда от същото генетично заболяване Снимка: Кадър Bulgaria ON AIR