Според публикация в списание “Nature” от 17 февруари 2021 г. честотата на алергичните реакции е 3 случая на 1 млн. дози при Moderna (Spikevax) и 5 случая на 1 млн. дози при Pfizer/BioNTech (Comirnaty).

На 29 март 2021 г. Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) излезе с данни, че тежка алергична реакция след прием на AstraZeneca (Vaxzevria) е констатирана при 41 ваксинирани на около 5 млн. дози във Великобритания (полисорбат).

По данни на ЕМА и СЗО миокардити и перикардити се наблюдават предимно при мъже, в рамките на няколко дни (до 14) след втората доза иРНК ваксина. По-чести са при млади мъже.

До 31 май 2021 г. в страните от Единния европейски акт са докладвани:

145 случая на миокардит при Comirnaty (ваксината на Pfizer/BioNTech),

19 случая след прилагане на Spikevax (ваксината на Moderna),

138 случая на перикардити след Comirnaty,

19 случая след прилагане на Spikevax.

За същия период от време, до края на май тази година, в страните от Единния европейски акт са приложени 177 млн. дози Comirnaty и 20 млн. дози Spikevax.

СЗО представя данните, постъпили в Американската система за докладване на нежелани събития за ваксини (VAERS), а те сочат, че към 11 юни 2021 г. при лица на възраст 12-29 години са констатирани 40,6 случая на миокардит при мъже на един милион втори дози иРНК ваксини и 4,2 случая при жени, които са получили втора доза ваксина. При хора над 30-годишна възраст – 2,4 и 1 на милион втори дози за мъже и жени съответно.

Инфекцията със SARS-CoV-2, но не и ваксината, се свързва и със значително повишен риск от перикардит, сърдечни аритмии, инфаркти, инсулти, белодробна емболия, дълбока венозна тромбоза, остро бъбречно увреждане и др.